Recordando el Carnaval

Cinco años....

   

EXISTIMOS MIENTRAS ALGUIEN NOS RECUERDA 

(Carlos Ruiz Zafón)

 

Sant Jordi 2012

Desde el cielo azul....

Querid@ Mamá, Papá: 

Cuando te preguntes acerca del significado de la vida y del amor, piensa en mí. Sabes que estoy contigo, cierra tus ojos y siénteme besándote en la gentíl brisa que cruza tu mejilla. 

Cuando comiences a dudar si me verás de nuevo, tranquiliza tu mente y escúchame, estoy en el susurro de los cielos hablando de tu amor. 

Cuando pierdas tu identidad, cuando te preguntes quién eres donde vayas, abre tu corazón y mírame... Soy el brillo en las estrellas sonriéndote desde arriba, iluminando la senda de tu camino.

 Cuando despiertes cada mañana sin recordar tu sueño pero sintiéndote contenta y serena sabrás que estuve contigo llenando tu noche con pensamientos de mí. 

Cuando creas que no puedes manejar el dolor y te encuentres sin esperanzas, piensa en mí y sabrás que estoy contigo tocándote a través de las lágrimas, soy yo... tu hijo calmando el dolor. 

Como el amanecer ilumina el desierto cielo en ese aliento glorioso piensa en nuestro tiempo juntos, tan breve, pero siempre brillante cuando teníamos certeza de nuestro destino. Sabrás que se ha creado ese momento exacto, solo para nosotros.

Querid@ Mamá, Papá, estoy siempre contigo...

Desde el cielo Azul... Tu Angel. 

Lunes de pascua

CARNAVAL

Create Your Own

Donación de Médula Ósea

GANAR LA BATALLA A LAS ENFERMEDADES HEMATOLOGICASComo en el caso de Anna, cada año enferman 4.000 personas de leucemia y de otras enfermedades hematológicas como los mielomas, la Anemia de Fanconi, etc. en España. Muchos de estos pacientes sólo cuentan con una oportunidad para superar la enfermedad: un trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical. Por desgracia, el caso de Anna es habitual sólo 1 de cada 4 pacientes que requiere un trasplante cuenta con un donante compatible entre sus familiares. El resto de pacientes ha de recurrir a una búsqueda a través del Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Internacional Josep Carreras para la lucha contra la Leucemia.
La Fundación Josep Carreras: 20 años de lucha para que la leucemia sea un día 100% curable Tras su recuperación, el tenor Josep Carreras creó la Fundación Internacional Josep Carreras para la lucha contra la leucemia el 14 de julio de 1988 para devolver a la sociedad y a la ciencia todas las muestras de afecto recibidas durante su tratamiento. La Fundación concentra sus esfuerzos en 4 áreas básicas:
● Apoyo a la investigación científicaLa Fundación destina alrededor de un 37% de sus ingresos a promover la investigación científica. De esta manera contribuye a buscar una curación definitiva para la leucemia y otras enfermedades hematológicas. La Fundación cuenta con un programa de becas nacionales e internacionales para jóvenes científicos. Ya son más de 7 millones de euros los que la Fundación lleva invertidos en este ámbito. Gracias a estos fondos, se han financiado proyectos de investigación conjuntos entre centros alemanes y españoles como los servicios de hematología del Hospital Materno-Infantil de Vall d’Hebron y del Hospital Clínico de Barcelona así como el programa Pethema en el que más de 40 centros españoles colaboran con un centenar centros alemanes en la mejora de los protocolos de tratamiento.
● Donar puede significar salvar una vidaPara que ningún paciente se quede sin una oportunidad de curación por no disponer de donante de médula ósea compatible, el año 1994 la Fundación crea el REDMO (Registro Español de Donantes de Médula Ósea). Gracias a esta iniciativa, los pacientes españoles pueden acceder a los más de 11 millones de donantes de médula de todo el mundo y las más de 250.000 unidades de cordón umbilical.
La Fundación Josep Carreras se encarga de promocionar estas donaciones, recoger los datos de los donantes españoles, realizar las búsquedas de donantes voluntarios compatibles y coordinar la obtención y trasporte de las células madre obtenidas. Esta tarea se lleva a cabo en colaboración con el sistema Nacional de Salud y participan todas las Comunidades Autónomas.
● Provisión de infraestructuras a centros asistencialesPara acercar la tecnología más innovadora a los pacientes, la Fundación financia algunos proyectos de mejora de infraestructuras hospitalarias. Se han financiado proyectos como el Banco de Sangre de Cordón Umbilical de Barcelona o el Laboratorio de Aloreactividad establecido en el Instituto Catalán de Oncología.
● Servicios socialesLa Fundación ofrece un servicio gratuito y diario de información médica así como pisos de acogida cerca de los centros trasplantadores para pacientes y familiares con escasos recursos económicos que han de trasladarse lejos de su domicilio para ser tratados. El objetivo es mejorar la calidad de vida del paciente durante el largo tratamiento al que tiene que someterse.
La Fundación se financia gracias a aportaciones individuales, donaciones de empresas, legados y, básicamente, gracias a las numerosas actividades benéficas de su presidente, Josep Carreras. La Fundación no recibe subvenciones públicas.
Todo nuestro esfuerzo persigue un único objetivo: que la leucemia sea, algún día, una enfermedad curable en todos los casos. A pesar de los avances logrados en los últimos años, aún perdemos uno de cada tres niños y la mitad de los pacientes adultos.
Si quieres colaborar en la lucha contra la leucemia y otras enfermedades hematológicas, puedes hacerte socio de la Fundación Josep Carreras o donante de médula ósea. Llámanos e infórmate:
902 240 480 ó a www.fcarreras.org

(Texto enviado por Alexandra Carpentier de Changy,
responsable de Prensa y Comunicación de la Fundación Josep Carreras)

Quince años

Hoy, 24 de Diciembre de 2011, Anna cumpliría quince años. Y digo cumpliría porque para mi se quedó en diez años eternos y prefiero no pensar cómo sería ahora, porque realmente ni me lo imagino ni me esfuerzo en hacerlo. Hoy, cuatro años y medio después de su marcha, me decido a poner un vídeo suyo, las últimas imágenes que tenemos grabadas de ella antes de ingresar en el hospital. Pertenecen a la  Semana Santa del 2007, cuando todavía no nos habían dicho nada del transplante y ella esta tal como era, contenta y feliz.. El video no tiene mucha calidad pero si muchísimo valor sentimental. Poco a poco estamos recuperando todos sus vídeos y pasándolos a Dvd. Ha costado mucho decidirse pero hay que hacerlo, es una tarea dolorosa: desde su nacimiento hasta la última Semana Santa, pasando por festivales de Navidad, de final de curso, vacaciones, etc. toda su corta vida va desfilando por delante nuestro y hay momentos en los que todavía no me creo que no esté con nosotros.

El tiempo.....

No os quedéis a llorar junto a las tumbas
no estamos allí
no hemos muerto
no dormimos en ese lugar.
Somos mil vientos que soplan,
somos los diamantes que brillan en la nieve,
somos la luz del sol en los granos maduros,
somos la llovizna suave del otoño
somos el veloz revoloteo de los pájaros,
somos las estrellas tenues que relucen en la noche.
No os quedéis a llorar junto a las tumbas
no estamos allí.

"El tiempo podrá curar las heridas, pero jamás curará las cicatrices"

Te la dedico, Anna

Me ha costado mucho volver a escuchar ciertas canciones. La música es uno de los mejores vehiculos para recordar. Cantar a grito pelado canciones de Maná y La Oreja de Van Gogh mientras íbamos en el coche, recordar temas de Take That, las canciones de Navajita Plateá y Camela que cantábamos con el Singstar me pone un nudo en la garganta y se me llenan los ojos de lágrimas. Escuchar durante un viaje a Queen, a los Rollings, Scorpions cualquier estilo era bueno para Anna.

27 de Junio de 2007: un antes y un después

   Cuatro años ya sin Anna. Una eternidad en determinados momentos, sin embargo hay otros en los que parece que fue ayer que todavía hablábamos de lo que haría cuando volviera a casa. Cuatro años en los que el dolor y la alegría conviven en armonía, dándoles a cada uno de ellos su espacio en nuestra vida. 

   El día 27 de junio del 2007 la vida de Santi y mía cambió para siempre. Pasamos de ser una pareja con un hijo a ser sólo una pareja. No era una nueva vida, una nueva vida se comienza rompiendo con todo, a veces con alegría, otras con entusiasmo, otras con dolor, pero con ganas de olvidar y empezar de nuevo. No era este nuestro caso. Nos encontramos de la noche a la mañana sin saber que hacer, donde ir, si salir, si entrar. Todo nos recordaba a Anna, empezando por nuestra casa, el barrio, la ciudad. Pero no queríamos romper con nada y, poco a poco, hemos sidos  capaces de superar el dolor de los primeros meses recordando con muchísima nostalgia unas veces, incluso con una sonrisa otras todo aquello que habíamos vivido con Anna.

   La alegría ha venido de la mano de Laura y David, los hermanos (¡que raro se me hace pronunciar esta palabra!) de Anna. Dos niños que nos han devuelto una vida llena de bendita rutina, que nos han hecho revivir otros tiempos y nos han permitido recordar cosas de Anna que creíamos olvidadas. Pero no, no es una nueva vida, es otra etapa en nuestra existencia. Si que es verdad que criar dos niños tan pequeños me mantiene atareada y sin apenas tiempo de pensar, pero es que yo no necesito pararme a pensar en Anna, ella está siempre conmigo, me acompaña donde voy,  me da fuerzas cuando decaigo. 

   Estoy contenta porque se que este blog ha sido el mejor vehículo para dar a conocer a Anna, lo mismo que a través de él he tenido la suerte de contactar con padres que han perdido a sus hijos y que aún sin conocernos personalmente, siempre podemos intercambiar palabras de aliento.

   También se que muchos de los compañeros de clase de Anna han leido el blog. Hace cuatro años eran niños a los que la muerte de su compañera les cogió tan de sorpresa que no consiguieron reaccionar. Ahora  ya en la adolescencia, son capaces de recordarla con cariño.

   Por ello este espacio que empezó como una  vía de desahogo para unos padres unos padres desesperados por la pérdida de su hija, ha superado con creces las expectativas puestas en el. Se que no escribo muy a menudo, no tengo mucho tiempo, pero lo primero que hago cada día al levantarme: entrar en él y estar unos minutos a solas con mi hija.

Día del Padre

Una nueva década

Con el 2010 se cierra una década en el transcurso de la cual se han marchado dos de las personas más importantes de mi vida: Anna y mi madre, Juanita. Si empezamos el 2000 con ilusión, el 2001 nos trajo la enfermedad de Anna con la que luchamos los siguientes seis años, unos años que, a pesar de todo, no cambiaría por nada del mundo porque intentábamos ser felices agarrándonos siempre a las pequeñas alegrías, a los atisbos de esperanza y a intentar mantener nuestra rutina familiar. En junio de 2007 todo esto desapareció y tuvimos que aprender a vivir de nuevo.  Con la llegada de Laura a nuestras vidas la ilusión volvió de nuevo hasta que otra vez el destino nos intentó hundir: en 2009 mi madre fallecía casi de repente, sin darnos apenas tiempo de reaccionar frente a su enfermedad, sin tener apenas tiempo de disfrutar de su nieta. De nuevo intentar sacar la cabeza a flote, un nuevo embarazo, un niño esta vez que llegará en enero.
¿Qué espero para este 2011? Pues ver cómo mis hijos crecen sanos y felices y que Santi y yo tengamos la fuerza necesaria para criarlos.

Hoy hace 14 años que Anna nació.

Anna hubiera cumplido hoy catorce años. Esta es nuestra cuarta Navidad sin ella en casa, la primera en que se ha vuelto a montar un árbol de Navidad y se han cantado villancicos con Laura. Unos villancicos que no salen del corazón pero que hay que cantar porque Laura se lo merece. Lo comentaba la otra noche con Santi, es como si me hubiera puesto unas orejeras y sólo mirara hacia adelante, sin darme tregua a pensar porque de otra forma no creo que fuera capaz de hacer muchas cosas de las que hago.

Hoy he guardado en una caja todas las Barbies y vestidos de muñecos de Anna. Se los daré a Laura cuando cumpla cuatro años. Cada muñeca, cada vestido, cada accesorio lleva impregnada un poquito de la historia de Anna. Ha sido bonito recordarlo, sobre todo pensando en que lo iba a guardar parar luego regalárselo a Laura.

Poco a poco voy poniendo orden en sus cosas y no me coge la desesperación de estos años atrás.

Escribo poco en el blog (aunque entro cada día, es lo primero que hago cuando arranco el ordenador) porque me he dado cuenta de que los recuerdos de Anna, las fechas importantes, celebraciones, llegadas a una fecha, ya se repiten, ya no hay más recuerdos, no hay más fotos a partir del 27 de junio de 2007 y esto me duele.

Y soy incapaz de hablarle a ella desde este espacio porque yo hablo mentalmente con mi hija cada día.

Bueno, no había comentado aquí que en enero volveremos a ser papás, esta vez de un niño que se llamará David, el nombre que a Anna le gustaba si alguna vez tenía un hermano. Diciembre está siendo un mes de sentimientos contrapuestos: el cumpleaños de Anna, la Navidad con Laura y la ilusión de un nuevo bebé, cada uno con el espacio que se merece en mi corazón.

Vampiros y castañas

En el cole de Anna se celebra tanto Halloween
como la Castañada. Los niños de ciclo superior de primaria se disfrazan y se hace una especie de túnel del terror para los más pequeños. En el último Halloween Anna se disfrazó de Fredy Kruger. Para ella todo lo que tuviera que ver con el misterio, los monstruos, vampiros y demás le encantaba. El último libro que leyó en la habitación del hospital fue "Todos mis monstruos". En cámaras vimos casi toda la serie de Buffy Cazavampiros
(a la que por cierto yo también me aficioné). Siempre Santi y yo controlándola que esta afición no la perjudicara, pero la verdad es que no solía tener pesadillas.

Pero por otro lado también le gustaban mucho las castañas asadas y ya empezaba a comerlas cuando el castañero de al lado del cole colocaba la parada, es decir a mediados de octubre.

Ayer, en el informativo de la tv local de Badalona dieron un reportaje en el que, por un lado aparecía la tienda donde comprábamos artículos de Halloween y, por otro, escenas de la gente llevando flores al cementerio. Fue impactante.
La foto es del último Carnaval. El dibujo de Buffy es uno de los muchos que solía encontrar dentro de la cartera, y el de Drácula lo hizo en el hospital una vez se leyó el libro.

Tres años sin ti....

Sant Jordi

Con este dibujo Anna ganó el premio de la escuela de dibujo a la que asistía cada lunes. El tema era la leyenda de Sant Jordi y ella la interpretó a su manera: el dragón cantando en una discoteca bajo la mirada atónita de la princesa y su salvador. Anna tenía seis años.

Carta de un hijo de la Luz

Mamá, Papá, ya no estoy con ustedes como acostumbraban verme; su mirada no cruza más que el vacío y ya no me oyen reír, gritar y llorar. A veces sin embargo, todavía estoy aquí, cerca de lo que me era familiar, capaz de ir y venir como me da la gana, sigo siendo como me conocieron, con otra apariencia imperceptible para sus ojos, pero que es una realidad para mí.
Sigo estando vivo, con mi carácter, acordándome de todo lo que aprendí y siempre lleno de amor hacia ustedes, quizá más todavía, porque ahora es mi alma la que se expresa.
No les pido que no lloren, el llanto es como el aguacero que lava el alma; ahora vivo en otra parte y les pido pensar en mí de la misma forma en que me recordaban cuando nos separábamos por un corto tiempo, pues NOS VOLVEREMOS A ENCONTRAR, se los aseguro.
Mamá, Papá tengo muchísimos medios a mi disposición para hacerles saber y entender que ESTOY INTENSAMENTE VIVO; les puedo colocar índices en su camino para que puedan encontrar el libro que los iluminará o las personas que los ayudarán.
Puedo manifestarme en sus sueños o ponerles un perfume que les recuerde mi presencia; también puedo hacer ruido, desplazar objetos o jugar con la electricidad; hasta puedo provocar un soplo de aire que los acaricie. También me dijeron, los que me recibieron, que bajo ciertas circunstancias era posible acariciarlos directamente o hablarles y hasta hacerme visible en mi traje de luz.
Mamá, Papá solamente piensen en mí de la misma forma que antes de mi partida y sobre todo, estén atentos a las señales que intento enviarles.
Entonces ya verán, cuando la tormenta se calme en sus espíritus, cuando hayan entendido que la muerte no es un fin, cuando hayan aceptado mi partida y se hayan dado cuenta que sigo estando vivo con ustedes; el cielo se iluminará y nos llevarán a una maravillosa comunión en donde nuestras almas se juntarán para la eternidad.
Tu Hijo de Luz

Adios 2009

Otro año difícil que se va y me deja recuerdos agridulces. El primer año de Laura, repleto de momentos maravillosos, que me han ayudado a recuperar la sonrisa y a mirar positivamente hacia adelante, por un lado. Por otro, la muerte inesperada de mi madre que me ha dejado una sensación infinita de desamparo, precisamente en un momento en el que estaba aprendiendo a convivir con el dolor por la pérdida de Anna. Con todo este cúmulo de sentimientos encontrados empiezo un nuevo año. Espero poder ordenarlos todos y darle a cada uno su espacio en mi corazón. No sé el tiempo que tardaré, no tengo prisa.

Las cosas quedan, las gentes se van...

Hace ya unos meses que tenía en mente esta entrada. Se me ocurrió a raiz de ver el programa de TV3 "El paisatge favorit de Catalunya". Durante varias semanas fueron apareciendo muchos de los lugares que habíamos visitado con Anna y decidí hacer un video con todos esos sitios. Y lo primero que pensé es que la vida sigue, aunque mal nos pese y que los lugares quedan para ayudarnos a recordar, porque han sido testigos de nuestros buenos y malos momentos, momentos felices y tristes y permanecen para ser nuevamente protagonistas de otras vivencias.

Y como la vida continua, me vuelvo a encontrar inmersa en una nueva Navidad y todo lo que ésta trae consigo. Hoy Anna cumpliría trece años y muchas veces intento imaginar como sería en estos momentos. Pero ya hace tiempo que asumí la idea de que, en nuestro corazón, quedará para siempre la niña de diez años, de carácter serio y humor irónico, y que todo esfuerzo por imaginar más allá no acarrea más que dolor y desesperación.

He aprendido a vivir con Anna en mi corazón. Esto no quiere decir que haya superado el duelo (no tengo ningún interés en hacerlo) pero si que me he acostumbrado a vivir con él. Ahora soy capaz de cantar una canción a Laura, de reirme con ella a carcajadas, de escuchar mi música, de disfrutar leyendo un libro, sin sentirme culpable. Y este aprendizaje también me está ayudando muchísimo a superar la muerte de mi madre.

Me gustaría que escucharáis detenidamente la letra de la canción que acompaña el video. Seguramente la habréis oido infinidad de veces pero para Santi y para mi, es ahora cuando cobra sentido.