Anna Montero Cortés: junio 2012

Para pensar...

Cuentan que había una vez un señor que padecía lo peor que le puede pasar a un ser humano: su hijo había muerto. Desde la muerte y durante años no podía dormir. LLoraba y lloraba hasta que amanecía. Un día, cuenta el cuento, aparece un ángel en su sueño. Le dice: -Basta ya. -Es que no puedo soportar la idea de no verlo nunca más. El ángel le dice: - ¿Lo querés ver? Entonces le agarra de la mano y lo sube al cielo. -Ahora lo vas a ver, quedate acá. Por una acera enorme empieza a pasar un montón de chicos, vestidos como angelitos, con alitas blancas y una vela encendida entre las manos, como uno se imaginael cielo con los angelitos. El hombre dice: -¿Quiénes son? Y el ángel le responde: -Estos son todos los chicos que han muerto en estos años y todos los días hacen este paseo con nosotros, porque son puros... -¿Mi hijo está entre ellos? -Sí, ahora lo vas a ver. Y pasan cientos y cientos de niños. -Ahí viene -avisa el ángel. Y el hombre lo ve. Radiante, como lo recordaba Pero hay algo que lo conmueve: entre todos es el único chico que tiene la vela apagada, y él siente una enorme pena y una terrible congoja por su hijo. En ese momento el chico lo ve, viene corriendo y se abraza con él. Él lo abraza con fuerza y le dice: -Hijo, ¿por qué tu vela no tiene luz?, ¿no encienden tu vela como a los demás? -Sí, claro papá, cada mañana encienden mi vela igual que la de todos, pero ¿sabes qué pasa?, cada noche tus lágrimas apagan la mía. Jorge Bucay, El camino de las lágrimas

EXISTIMOS MIENTRAS ALGUIEN NOS RECUERDA

(Carlos Ruiz Zafón)

Qué es la Anemia de Fanconi

La anemia de Fanconi (AF) es una enfermedad hereditaria de baja frecuencia entre la población, que suele manifestarse mediante problemas de desarrollo, aplasia medular y alta predisposición tumoral. En el año 1927 el pediatra Suizo Guido Fanconi describió por primera vez unos hermanos con anomalías de desarrollo peculiares y fallo de médula ósea. A partir de entonces esta enfermedad se reconoce con el nombre de tan conocido pediatra. Las alteraciones y malformaciones más frecuentemente asociadas a AF son el retraso del crecimiento pre y postnatal, malformaciones renales, cardíacas y esqueléticas (principalmente en antebrazos y dedos), facies típica (cabeza, ojos y boca pequeños), fertilidad reducida e hipogonadismo, sordera parcial, anormalidades cutáneas como hiper o hipopigmentación y manchas “café con leche” y elevados niveles de a-fetoproteína en sangre. Los problemas hematológicos aparecen, en promedio, a la edad de 7 años, aunque esto es muy variable. Las alteraciones hematológicas afectan a un 98% de los pacientes antes de los 40 años. Estas son muy diversas, pero generalmente incluyen anemia aplásica, por lo que los pacientes muestran recuentos anormalmente bajos de células sanguíneas, tanto de glóbulos rojos, blancos y de plaquetas. Dependiendo del grado de afectación de cada una de las series sanguíneas, los pacientes manifiestan fatiga, así como susceptibilidad a infecciones y hemorragias, respectivamente. Como consecuencia de la inestabilidad genética de las células AF, estos pacientes poseen también una elevada predisposición al cáncer. Esto es particularmente significativo en el caso de las células hematopoyéticas, por lo que se desarrollan con frecuencia leucemias mieloides, aunque también se observa en otros tejidos. A medida que aumenta la edad de estos pacientes aumenta la frecuencia de tumores sólidos, fundamentalmente hepáticos y del tracto digestivo, principalmente en cabeza y cuello.